Ua

+380 93 959 00 00
+380 66 959 00 00
+380 98 959 00 00

 

 

Захист вакцинами PCV 2 від інфікування плодів у ремсвинок

M.Daresta, V. Felice, S.Panarese, C. Bianco, M.L. Blacci, M. Dottori.

Department of Medical veterinary Science ~ Bologna University ~ Italy

Введення

Вірус PCV 2 зриває цикл відтворення в господарствах, протікаючи в клінічній і субклінічній формах. Клінічна форма характеризується перериванням поросності, збільшенням числа муміфікованих плодів, мертвонароджених або нежиттєздатних поросят, мікроскопічними ураженнями тканин плоду (серце, печінка, лімфатичні вузли) і наявністю цирковірусного антигену або ДНК в ембріональних тканинах. На противагу субклінічному прояву внутрішньоматкова інфекція визначається за наявністю ДНК цирковіруса і специфічних антитіл в ембріональних тканинах, у сироватці крові (до отримання першої порції молозива) або рідини в грудній порожнині без присутності мікроскопічних змін або прояву репродуктивних порушень. Це є причиною того, чому необхідно збирати дані про захисну роль вакцинації від PCV2 проти цих двох форм прояву.

Матеріали і методи

Сформували 4 групи ремсвинок:

  1. Група VAI (n=6): оброблені комерційною інактивованою вакциною проти PCV 2, ліцензованою для свиноматок і поросят, 2 мл/голову, двічі, з інтервалом 4 тижні.
  2. Група VBI (n=6): оброблені комерційною вакциною, інактивованою, на основі ORF2 капсидного протеїну в бакуловірусній системі, ліцензованою для поросят в дозі 1 мл.
  3. Група NVI (n=6): не вакцинувалися.
  4. Група CTR (n=3): не вакцинувалися і не піддавалася примусовому зараженню.

Обидва типи вакцин були застосовані на ремонтних свинках на 120 і 150 день життя.

Після синхронізації VAI, VBI і NVI групи були запліднені з інтервалом 24 години PCV2 негативною спермою, інфікованою PCV2 изолятом виділеном при прориві PMWS в Італії. Група CTR була дворазово запліднена не інфікованою спермою.

Результати

У групі VAI, 4 з 6 були вагітні, у групі VBI - 3 з 6, у групі NVI - 3 з 6 і 2 з 3 СTR групі, після евтаназії свинок, від кожної з груп відповідно були відібрані 23, 19, 33 і 15 плодів, а також плацентарні оболонки та амніотична рідина. Не відмічена різниця в рівні антитіл або віремії в експериментальних групах.

Експериментально заражені тварини, порівнюючи групу № 3 з групою №1, показали низький відсоток інфікованих плодів (VAI 21,74 і NVI48,48%), в амніотичній рідині (VAI 17,39% vsNVI 33,33%) і плаценті (VAI 73,91% vsNVI 72,73%), в той час як у групі VBI, відсоток позитивних зразків з геномом PCV2 , був значно вище в амніотичній рідині (VBI 68,42% і NVI33,33%), плаценті (VBI 100% vsNVI 72,73%), але не в плодах (VBI 36,84% vsNVI 48,48%).

У порівнянні двох вакцинованих груп за змістом позитивних показників, відмінності між ними були наступними: в амніотичній рідині (VAI 17,39% vsVBI 68,42%), плаценті (VAI 73,91 vsVBI100%) і плодах (VAI 21,74% vsVBI 36,84%).

Обговорення та висновки

Вакцинація вважається успішним захистом в зниженні тиску PCV 2-асоційованих захворювань з якими пов'язували невдачі репродуктивної продуктивності свиноматок в польових умовах. Однак, ефект від вакцинації свиноматок на інфікування плоду в утробі повинен бути ще досліджений, оскільки в пов'язаних з ними репродуктивних порушеннях клінічної та субклінічної форми внутрішньоутробні інфекції плоду повинні бути досліджені.

В нинішніх умовах експерименту, отримані дані в основному демонструють роль вакцинації на можливі клінічні прояви PCV2 інфекції, але не менш важливо забезпечити захист від субклінічних репродуктивних порушень. В умовах досвіду коли використовувався активний вірус для зараження, вакцинація комерційною інактивованою вакциною ліцензованою для застосування на свиноматках і поросят не усунула, але значно знизила ризик інфікування плодів. З урахуванням можливості шляхів зараження плоду через плідні оболонки/рідину, рівень захисту обох вакцин проти субклінічних форм репродуктивних порушень не виглядає однаковим. Низький рівень зараження плаценти і амніотичної рідині у групі VAI в порівнянні з VBI також може пояснити найменшу пропорцію позитивних показників з відібраних зразків плаценти, низький рівень інфікування цієї групи ремок в порівнянні з групою NVI.